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PHPOA为您提供安全、稳定、开源的一站式服务平台

我们正以一种新的方式，开放的生态系统进入各行业领域，并为其提供解决方案。

政府督办解决方案

督查督办系统提供多级任务分配，实时跟踪处理，进度统计、领导考核于一体的管理系统。
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政府公文解决方案

PHPOA政务版公文系统，支持流程、表单全程自定义，支持多种流转方式，如自由流、固定流、并流、催办、会签、用印等众多节点签批方式，支持附件在线阅读。
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公文交换解决方案

公文交换系统，行走于多机构之间公文一键收发，支持线上、线下公文发送，支持附件转PDF水印阅读。支持收文一键拟稿。
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档案管理系统

支持在线档案上传，支持公文一键归档，归档后档案可在线借阅，审批通过后可通用水印方式查看附件，强大的档案流失安全体系
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移动办公解决方案

在现有综合平台的基础上推出移动办公的解决方案，提供移动办公功能模块，支持公文在线签发。更有多端移动版本支持（APP,HTML5,钉钉，企业微信），极大的方便用户使用。
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核心应用、核心优势

我们以开放的生态，为您提供众多的应用组件，尽可能满足于您的各种需求！

智能流程引擎

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智能表单引擎

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手写签批

支持一键手写签批
附件转换系统

所有Word转PDF，在线水印阅读
跨平台

支持主流操作系统及国产系统、国产数据库
多语言支持

支持政府统一办公，支持简、繁体中文

携手合作伙伴共建生态办公

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软件功能需求说明

一、系统概述

开源药品临床研究监管长宁政务oa系统是一款基于开源技术的药品临床研究监管系统，旨在为政府部门、医疗机构、药品生产企业等提供全面、高效、便捷的药品临床研究监管服务。该系统以长宁区政务oa系统为平台，通过整合药品临床研究相关数据，实现药品临床研究全过程的监管。

二、系统功能模块

1. 药品临床研究项目管理

（1）药品临床研究项目申报：支持药品生产企业、医疗机构在线申报药品临床研究项目，包括项目基本信息、研究方案、伦理审查等。

（2）项目审批：对申报的项目进行审批，包括项目立项、伦理审查、临床试验批件等。

（3）项目跟踪：实时跟踪项目进度，包括项目实施、数据采集、统计分析等。

2. 药品临床研究数据管理

（1）数据采集：支持在线采集药品临床研究数据，包括病例报告表、实验室检查结果、影像学检查结果等。

（2）数据审核：对采集的数据进行审核，确保数据真实、准确、完整。

（3）数据统计与分析：对采集的数据进行统计分析，为监管部门提供决策依据。

3. 药品临床研究监管

（1）监管通知发布：发布药品临床研究监管通知，包括政策法规、指南、指南解读等。

（2）监管执法：对违规的药品临床研究项目进行执法检查，确保研究合规。

（3）监管报告：生成药品临床研究监管报告，为监管部门提供决策依据。

4. 系统管理

（1）用户管理：对系统用户进行管理，包括用户注册、权限分配、角色管理等。

（2）权限管理：设置系统权限，确保数据安全。

（3）日志管理：记录系统操作日志，方便追溯和审计。

三、软件下载要点

1. 源码下载

（1）访问开源药品临床研究监管长宁政务oa系统官网，找到源码下载页面。

（2）根据需要选择合适的版本，如稳定版、测试版等。

（3）下载源码包，解压至本地环境。

2. 软件下载

（1）访问开源药品临床研究监管长宁政务oa系统官网，找到软件下载页面。

（2）根据需要选择合适的版本，如Windows版、Linux版等。

（3）下载软件安装包，按照提示进行安装。

3. APP下载

（1）访问开源药品临床研究监管长宁政务oa系统官网，找到APP下载页面。

（2）扫描二维码或搜索APP名称，下载至手机。

（3）安装APP，完成注册登录。

四、注意事项

1. 在下载、安装和使用开源药品临床研究监管长宁政务oa系统时，请确保遵守相关法律法规。

2. 在使用过程中，如遇到问题，请及时联系系统技术支持。

3. 确保系统环境满足以下要求：

（1）操作系统：Windows、Linux、macOS等。

（2）数据库：MySQL、Oracle、SQL Server等。

（3）服务器：支持Apache、Nginx等Web服务器。

（4）开发语言：PHP、Python、Java等。

（5）其他：确保网络连接稳定，防火墙设置合理。

总结

开源药品临床研究监管长宁政务oa系统是一款功能全面、易于使用的药品临床研究监管系统。通过该系统，政府部门、医疗机构、药品生产企业等可以实现对药品临床研究的全流程监管。在下载、安装和使用过程中，请务必遵守相关法律法规，确保系统正常运行。